大只代理主管新技术来区分新生成的转录本和已

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大只代理主管新技术来区分新生成的转录本和已


 
大只代理主管新技术来区分新生成的转录本和已存在的转录本



我们的身体由数万亿个细胞组成,它们都含有相同的DNA。尽管每个细胞的DNA都是一样的,但我们由许多不同的细胞类型组成,每一种细胞都有不同的功能。
 
在不同的细胞类型中,DNA上的不同基因是活跃的——不同的配方被用来构建细胞的成分。
 
这反过来又决定了它是什么类型的细胞,例如皮肤细胞或肌肉细胞。为了做到这一点,大只500代理待遇细胞复制基因,即所谓的转录本,可以用来制造蛋白质。
 
平衡创造与毁灭
 
一个细胞中每个基因的转录数是这些基因活性的量度。这个数字可以通过产生新的拷贝,这个过程叫做转录,也可以通过破坏已经存在的拷贝,这个过程叫做降解。
 
新的发现可能有助于开发新的癌症治疗方法
 
在单个细胞中,转录副本的数量通常是通过细胞的分裂来测量的,因此不能在同一细胞中随时间推移进行跟踪。因此,目前还不清楚单个细胞中转录和降解的结合如何调节特定转录的拷贝数。
 
标签的新副本
 
来自Alexander van Oudenaarden团队的研究人员着手解决这个问题,他们开发了一种新的单细胞测序技术,将新生成的转录本与先前存在的转环蛋白区分开。这项研究的第一作者Nicolas Battich说:
 
我们开发了一种方法,我们给一个细胞中产生的所有新拷贝贴上标签,这样我们就能识别自我们开始实验以来产生的那些拷贝。”
 
通过改变标记时间,研究人员可以调查有多少转录本被创造或被破坏。
 
不同的策略
 
通过将这些数据与计算机模型相结合,大只代理主管研究人员可以发现转录和降解都与调节转录的数量密切相关。Battich:
 
“细胞似乎使用不同的策略来调节它们的基因活动——或这些转录本的拷贝数。对于某些基因,细胞必须能够非常迅速地改变复制的数量。这些基因都在高水平上被转录和降解。通过这两个过程,细胞能够非常迅速地改变复制的数量,例如同时降低转录和增加降解。”
 
这种被称为scEU-seq的新方法可以用于研究过多的过程,如细胞在发育过程中的特化、健康和癌症系统中细胞分裂的调节。