阿莫地喹能缩大只的我短这场大流行吗?

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阿莫地喹能缩大只的我短这场大流行吗?


 
阿莫地喹能缩大只的我短这场大流行吗?



美国研究人员最近的一项研究强调了人体器官芯片技术作为快速药物再利用的一个更强大和更具生理学相关性的平台的价值,并建议阿莫地喹可用于预防严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染。该文件目前在bioRxiv*预印服务器上提供。
 
由SARS-CoV-2引起的冠状病毒病(COVID-19)大流行,大只的我以及其他冠状病毒和流感病毒可能在未来引起的大流行,是迫在眉睫的危险和重大公共卫生问题。
 
应对这种大流行挑战的最快速方法是将已批准用于其他医学适应症的现有药物作为抗病毒药物。尽管自COVID-19大流行开始以来,全世界的科学家都在努力这样做,但迄今为止,这些冒险活动一直很随意,主要依赖于在实验室条件下使用细胞系产生的结果。
 
美国国立卫生研究院(NIH)和其他一些机构有远见地认识到,人类芯片上的器官(器官芯片)微流体培养技术可以在应对潜在的生物威胁挑战、再现器官生理学、疾病状态和高保真治疗反应方面发挥作用。
 
这就是为什么美国哈佛大学的斯龙龙博士领导的一个研究小组,旨在探索这项技术是否可以用来确定潜在的抗病毒疗法对我们对抗COVID-19的有效性。
 
利用他们在微流控组织芯片方面的丰富经验,这些科学家最初应用成熟的生理微流控小气道双层模型来评估对流感感染的治疗,但很快将他们的目光转向了COVID-19。
 
更具体地说,这个革命性的模型是基于分化的人类肺气道上皮基底干细胞。它由一个流经血管通道的肺内皮(微血管)细胞双分子层以及上皮通道内发育良好的气液界面组成。
 
本研究使用的其他技术包括免疫荧光显微镜、定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)、空斑形成试验、假病毒生产、质粒表达,以及仓鼠疗效研究。
 
可转用药物的快速识别
 
“综上所述,这些数据表明,人体器官芯片,如肺气道芯片,可用于快速识别现有已批准的药物,这些药物可在危机情况下重新用于大流行病毒的应用,这需要加速潜在的治疗和预防干预措施的开发,”研究作者总结说。
 
结果表明,抗凝药物nafamostat(广泛蛋白酶抑制剂)大大扩展了当前的奥司他韦治疗时间窗感染流感病毒后两到四天,与潜在临床意义——特别是考虑到大多数病人不开始治疗,直到几天后感染。
 
同样地,研究人员成功地挑选出阿莫地喹作为COVID-19的假定治疗选择,在实验室条件下和在人体内都有效。阿莫地喹是一种与氯喹和羟氯喹相关的高效抗疟药物。
 
从长凳到床边
 
鉴于COVID-19大流行以惊人的速度传播,临床医生必须认真评估使用任何已获批准的药物作为新治疗选择的所有可能的风险和好处。此外,在当地社区开始任何临床试验之前,必须考虑到特定的患者群体。
 
“我们的发现提出了这样的可能性,那就是阿莫地喹可以探索化学预防治疗防止COVID-19和帮助人们回到他们的工作场所为健康的病人治疗3天,也可以提供额外的保护2周”,说研究的作者在这个bioRxiv纸。
 
尽管如此,还需要进一步的测试来评估阿莫地喹在体外和体内治疗感染SARS-CoV-2的细胞和组织的有效性,而不仅仅是预防感染。
 
在讨论每个模型的预测行为时,金牌大只代理直接比较药物对肺气道芯片中假定病毒的疗效与动物模型将会更有帮助和更有洞察力。与此同时,这种方法可能会降低潜在药物进入人体临床试验的门槛。
 
*重要通知
 
bioRxiv发表未经同行审查的初步科学报告,因此不应被视为结论性的、指导临床实践/健康相关行为的报告,或被视为已确定的信息。