研究人员揭示了参大只500总代理与大脑神经回路

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研究人员揭示了参大只500总代理与大脑神经回路


 
研究人员揭示了参大只500总代理与大脑神经回路形成的分子机制


 
韩国大邱京北科学技术研究所(DGIST)的科学家和同事们发现了一些复杂的分子机制涉及到大脑神经回路的形成。他们的研究结果发表在《神经科学杂志》上,可能对开发自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的治疗方法有帮助。
 
突触发生是一个复杂的分子过程,它促进神经纤维末端的生长和发育,大只500平台总代从而使它们能够通过特殊连接(称为突触)传递的分子来识别并与合适的神经纤维伙伴进行交流。
 
对突触发生的全面理解对于设计治疗方法来对抗许多破坏性的大脑疾病是至关重要的。因此,开发能够针对关键的突触成分来理解它们的作用的微调分子操作是非常重要的。”
 
高教授和他的科学家团队特别研究了涉及突触形成的两个关键的“突触粘附分子”。神经素和白细胞常见的抗原相关蛋白酪氨酸磷酸酶(laro - rptps)是位于发育中的神经连接处“突触前”发送侧的跨膜蛋白。
 
已知它们参与突触的形成和维持。但目前还不清楚它们是否相互合作,以及它们如何与其他突触分子在调节突触组织中相互作用。
 
为了解决这些问题,科学家们在啮齿类动物的神经细胞培养中进行了一系列广泛的实验,然后在果蝇中删除了neurexins和larr - rptps的同源物。他们观察到larr - rptps的两个成员(称为PTP体和PTP体)是neurexins促进突触前分化所必需的。
 
在突触发育的发送端,大只500总代理neurexins通过一组不同的分子与两个larr - rptps中的任何一个结合,这取决于突触是兴奋性还是抑制性;换句话说,它是否会发送信号激活或关闭接收神经端。
 
科学家们还发现PTP球蛋白和neurexin通过一种叫做硫酸肝素的特殊聚糖直接相互作用,从而在兴奋性突触处引导接收神经末端的形成。
 
柯教授说:“我们相信,我们的发现在提出突触组织基础的新分子模型方面具有重要意义,并且可能对理解神经回路结构和大脑功能有意义。”
 
该团队目前正在研究脊椎动物神经元中神经素与larc - rptps相互作用的下游机制,并致力于确定突触前神经元中涉及跨突触信号传导的一组细胞内蛋白。在这些发现转化为临床研究之前,进一步的研究是必要的。