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这项研究可能有助于解大只500平台释与SARS-CoV-2感染有关的症状和器官



路易斯安那州立大学新奥尔良分校神经科学卓越中心和医学院的神经学、神经学和眼科学教授Walter Lukiw博士领导了一项关于SARS-CoV-2通路受体的研究,这可能有助于解释与SARS-CoV-2感染和COVID-19有关的各种症状和器官。这一结果表明,SARS-CoV-2的多器官感染可能是通过血管紧张素转换酶2 (ACE2)受体引起的,大只500官网平台这种受体几乎遍及全身。研究结果发表在《细胞与分子神经生物学》杂志上。
 
为了更好地理解SARS-CoV-2感染的机制和途径,以及对特定细胞和组织类型以及器官系统的易感性,研究小组分析了存在ACE2受体的85个人体组织。ACE2是一种在许多免疫和非免疫细胞类型表面发现的蛋白质。它是一种酶,是调节血压和液体电解质平衡的系统的一部分。它还可能有助于调节心血管、神经血管和肾功能,以及生育能力。ACE2受体就像细胞上的锁,而SARS-CoV-2尖峰蛋白就像打开锁的钥匙,让病毒进入细胞迅速繁殖。除了对照组,测试的组织还包括肺、消化、肾排泄、生殖、眼组织和大脑的21个不同区域。
 
除在呼吸、消化、肾排泄和生殖细胞中表达强烈外,在杏仁核、大脑皮层和脑干中也发现了高表达的ACE2。这可能有助于解释与SARS-CoV-2感染相关的认知缺陷。在人类脑干的桥脑和延髓中发现了最高的ACE2表达水平,这是大脑中包含髓呼吸中枢的解剖区域,这可能部分解释了许多CoV-19患者易患严重呼吸窘迫的原因。”
 
团队进一步指出,ACE2受体活动也很容易发现的眼睛,这表明视觉系统可以提供一个额外的入口点SARS-CoV-2入侵,在一定条件下,眼镜或面盾牌一样重要口罩在减少SARS-CoV-2传播和感染。
 
“几个重要的研究空白仍然存在,大只500平台”Lukiw总结道。“真正的危险SARS-CoV-2感染不仅是其高度传染性和传染性的性质和杀伤力,也同时和多管齐下攻击许多人类细胞和组织类型涉及重要和关键的呼吸,免疫学,血管,renal-excretory和神经系统以及前所未有的干扰协调的复杂神经生理学,神经化学,大脑细胞和中枢神经系统(CNS)的神经生物学和神经学,通常调节这些多种生理系统。”
 
作者信贷已故的詹姆斯·m·希尔(原教授微生物学、眼科学和药理学新奥尔良路易斯安那州立大学卫生医学院)与他们有长期的科研合作ACE2受体的表达,包括阿尔茨海默氏症的大脑中找到。来自多伦多Alchem生物技术研究所的Aileen Pogue也参与了研究数据制表、生物信息学和统计分析。