大只500登录新的脓毒症干预加强了身体的细菌捕

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大只500登录新的脓毒症干预加强了身体的细菌捕


 
大只500登录新的脓毒症干预加强了身体的细菌捕获中性粒细胞细胞外陷阱



费城儿童医院的研究人员(切)已经开发出一种治疗脓毒症-医院死亡的主要原因之一,提高身体的bacteria-capturing中性粒细胞胞外陷阱(网),以便更有效地捕获传染性细菌,抗拒退化,改善脓毒症的结果和生存。
 
该方法发表在2020年3月的《血液》杂志上,并在第61届美国血液学会年会上以摘要的形式发表,是4500多份意见书中得分最高的摘要之一。
 
这些结果表明,我们的网络稳定干预措施增强了网捕获细菌的能力,大只500登录中心同时防止它们释放可导致器官损伤的抗菌化合物,极大地改善了细菌的清除以及脓毒症小鼠模型的存活率。考虑到联合抗生素治疗是最有效的,这两种治疗可能协同作用,导致更好的结果。”
 
脓毒症是一种致命的感染并发症,当免疫系统对感染源的反应失调时,会导致对肺部、肾脏和其他重要器官的致命损害。它是导致住院死亡的主要原因,并对高昂的卫生保健费用作出了重大贡献。目前的治疗包括抗生素和支持性护理,但都没有针对宿主的反应,这使得脓毒症如此致命,而且糟糕的存活率在几十年里没有显著改变。
 
新的NGS技术为脓毒症提供了快速、准确的诊断
 
为了寻找新的治疗方法来提高存活率,CHOP的研究人员开发了一种针对细胞外DNA网的治疗方法。细胞外DNA网是在感染期间作为人体炎症反应的一部分而释放出来的。这些网可以诱捕传染性病原体,但同时也会造成附近器官组织的损伤。当患者被诊断为败血症时,他们通常已经有较高的净水平,所以抑制净释放的治疗太少,也太迟了。同样,破坏蚊帐的处理可能无效,因为它们释放捕获的细菌并释放有毒的蚊帐降解产物,从而加剧了脓毒性反应。
 
相反,CHOP的研究人员开发了一种干预方法,可以压缩和稳定蚊帐,并隔离蚊帐降解产物。为此,他们开发了一种改良版的KKO,这种抗体通常会引发血凝块,并改变了抗体与细胞受体相互作用的部分,这样它就不会激活免疫反应而导致血凝块。这种抗体与网和血小板因子4 (PF4)的复合物结合,PF4是由活化的血小板释放的一种蛋白质,它能使网抵抗降解并提高其捕获细菌的能力。
 
研究小组测试了对脓毒症小鼠的治疗,大只500登录发现修改后的抗体降低了疾病的严重程度,降低了血液中循环的细菌水平,提高了存活率。
 
Gollomp说:“这种方法代表了一种研究网在败血症中的新方法。”“这不仅会改变我们未来治疗败血症的方式,而且这些发现可能会对其他涉及到网免疫的免疫条件的治疗产生影响。”