大只新闻临床试验评估COVID-19实验药物正在Monte

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大只新闻临床试验评估COVID-19实验药物正在Monte


 
大只新闻临床试验评估COVID-19实验药物正在Montefiore和Einstein进行


 
Montefiore卫生系统和阿尔伯特·爱因斯坦医学院已经参加了一项临床试验,以评估实验性药物remdesivir用于治疗因严重的COVID-19感染而住院的患者。美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)赞助了这项试验。这种治疗方法有可能帮助那些因为COVID-19而出现严重肺部并发症的人。该试验的招募工作从3月份开始,目前仍在进行中。
 
蒙蒂菲奥里-爱因斯坦实验室是全美46个试验点之一,大只500也是纽约州第一个开放的试验点。NIAID发起了多中心国际努力,以确定remdesivir,一种广谱抗病毒药物,是否对COVID-19病毒感染有效。Remdesivir已经在严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的动物模型中显示出了希望,这两种疾病都是由人类冠状病毒引起的。
 
这项随机、双盲、安慰剂对照的试验是由首席研究员Barry Zingman领导的,Barry Zingman医学博士是爱因斯坦医学院的教授,同时也是蒙蒂菲奥里医疗系统摩西分部的传染病临床主任。这项试验是“适应性的”,意味着它可以被修改以包括其他的研究治疗。Zingman博士说:“这种灵活性使我们能够在试验中逐步增加额外的治疗方法,以随着大流行的继续改善治疗。”
 
参与试验的患者是因实验室确认的冠状病毒感染和肺部并发症而住院的患者,这些并发症包括呼吸时的咯吱声、需要补充氧气、肺部x光异常显示肺炎或需要使用机械呼吸机。
 
治疗组的患者将在参与研究的第一天静脉注射200 mg的remdesivir,并在住院期间每天再注射100 mg,共10天。安慰剂组将得到等量的溶液,类似于remdesivir,但含有非活性成分。
 
蒙蒂菲奥里和爱因斯坦强大的临床试验基础设施有助于其选择和迅速批准参与。目前,大只新闻美国食品和药物管理局还没有批准任何治疗COVID-19的药物。