大只500登录USask公司的VIDO-Intervac获得2300万美元,

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大只500登录USask公司的VIDO-Intervac获得2300万美元,用于快速开发COVID-19疫苗


 
加拿大总理贾斯廷·特鲁多(Justin Trudeau)今天宣布,萨斯喀彻温大学的VIDO-InterVac(疫苗和传染病组织-国际疫苗中心)已获得2300万美元,用于快速开发covid19疫苗。
 
这项重大的联邦投资将加快VIDO-InterVac开发针对COVID-19的加拿大疫苗的努力,这是一项关键工作,将有助于保护所有加拿大人和全世界人民的健康和安全。
 
这笔资金要归功于杰出的VIDO-InterVac团队,他们与世界卫生组织、加拿大公共卫生机构以及加拿大和世界各地的研究人员合作,在COVID-19研究的前沿不知疲倦地工作。”
 
这2300万美元将用于临床前试验和两个阶段的临床试验,这是确保疫苗对人类有效和安全使用的重要步骤。
 
原型疫苗的生产和广泛的动物模型疫苗的安全性评估已经开始,并将于今年夏天完成。
 
人体临床试验计划在今年秋天进行,疫苗最早可能在明年春天上市。
 
“我们的目标是尽快研制出一种安全有效的疫苗,大只500登录”VIDO-InterVac主任Volker Gerdts博士说。
 
第一阶段和第二阶段的临床试验将测试疫苗的安全性,以确保没有不良反应,并确认疫苗对人体有效,正如目前在VIDO-InterVac进行的动物试验所证明的那样。这项人体试验将在加拿大进行。
 
尽管世界上19个国家有超过75种候选疫苗正在开发中,Gerdts说,加拿大为加拿大人开发疫苗是很重要的。
 
Gerdts说:“就规模和速度而言,为应对第19次脊髓灰质炎大流行而进行的全球疫苗研制竞赛是前所未有的,但为全世界研制疫苗将需要相当长的时间。”“为了确保加拿大人能够获得这些拯救生命的疫苗,我们在加拿大及时开发疫苗是很重要的。”
 
VIDO-InterVac是加拿大第一个分离COVID-19病毒(SARS-CoV-2)的实验室。这也是加拿大第一个建立动物模型用于疫苗、抗病毒药物和治疗的实验室,也是加拿大第一个——也是世界上为数不多的几个——已经有亚单位疫苗用于动物试验的实验室。该疫苗是基于该中心对包括中东呼吸综合征(MERS)在内的密切相关的冠状病毒疫苗的极有希望的结果。
 
在研制疫苗的同时,VIDO-InterVac还在为有技术的公司测试各种疫苗、抗病毒药物和新疗法。中心已收到100多份关于这类合同研究的请求。
 
公告之前3月23日宣布的2330万美元的联邦政府VIDO-InterVac——1200万美元来完成他们的疫苗生产设施良好生产规范(GMP)人类疫苗生产所需标准,和1130万美元的持续运营资金高控制实验室在未来一年。
 
VIDO-InterVac是开发用于对抗传染病的疫苗和技术的世界领导者,大只500登录中心它还通过联邦快速研究资助计划(rapid research funding initiative)获得了100万美元,用于针对COVID-19的研究项目。
 
今年春天,萨斯喀彻温省政府为VIDO-InterVac总共投资了420万美元,其中40万美元用于VIDO-InterVac的疫苗生产设施。
 
加拿大目前有近4.2万例确诊病例和1974例死于COVID-19。